机构审查委员会(IRB)
IRB批准所有冰球突破豪华版官网的学生, 教师, 工作人员, 以及涉及人类参与者(包括胎儿和人类生物标本)的管理研究提案.
2022-2023年摩拉维亚IRB成员:
- Dr. Rebecca Bawayan，康复科学学院
- Dr. 萨拉·贝纳姆，康复科学学院
- Dr. Elise Colancecco，护理学院 & 公共卫生
- Dr. 波莱特·多尼，护理学院的 & 公共卫生
- Dr. 阿琳娜·海，艺术学院心理学系 & 科学
- Dr. 路易斯·基根，康复科学学院
- Dr. Kathleen Madara，康复科学学院
- Dr. 丽贝卡·马林斯基，艺术学院社会学系 & 科学
- Dr. 我是商学院的丹尼尔·奥康纳 & 经济学
- Dr. Jennifer Ostrowski，康复科学学院
- Dr. 安·玛丽·波特，康复科学学院
- Dr. 玛丽·安妮·里佩尔，康复科学学院
- Dr. Michael Steimling，康复科学学院
- Dr. 贝丝·范·阿赛尔，艺术学院教育系 & 科学
- Dr. Kimberly Wynarczuk，康复科学学院
执行委员会:
- Dr. 莎拉·约翰逊，艺术学院心理学系 & 科学
- Dr. Debra wecher - hendricks，艺术学院社会学系 & 科学
- Dr. 大卫·威尔肯菲尔德，康复科学学院
申请表格及资料:
- 冰球突破豪华版官网人文学科政策:这份22页的文件列出了所有指导委员会运作的规则. 如果您对研究设计和/或委员会审查过程的不同方面有具体问题，可以参考本文件, 或者如果你想回顾伦理研究设计的核心条件.
- 花旗集团认证 以下个人必须完成花旗培训并提交完成证书，他们的建议才会被考虑.
- 主要研究人员或共同研究人员
- 主要研究人员或共同主要研究人员
- 主要研究者或联合主要研究者的学生
- 指导学生研究的教师顾问
- HSIRB提案表格这是 主要形式 由研究人员完成，提供有关研究项目的详细信息. 那些不符合豁免标准(如豁免申请表所示)的项目建议必须填写并提交此表格. 每周一早上9点.m.，自上星期一起收到的所有提案将分发给委员会成员进行审核.
- 豁免申请表格: 此表格适用于认为自己有资格豁免IRB审查的研究人员. 标准豁免类别列于此表格内. 所有被认为免于IRB审查的人类参与者的研究仍应通过此表格提交给IRB以确认豁免状态.
- HSIRB知情同意模板:此表格旨在帮助申请人起草其知情同意书/信函. 此模板概述了申请人必须提供的所有信息，以确保知情同意.
- HSIRB同意表格说明:此表格提供有关起草知情同意文件的一些额外信息.
- HSIRB技巧:提案人起草提案时的其他有用提示.
- HSIRB学生提案指南本文件提供了指导方针，学生谁可能是导航的研究计划过程中的第一次.
- 非法活动研究中的伦理问题
完整的建议包括:
- 以Word或pdf格式提交的完整的HSIRB提案表(我们不会审核谷歌Drive文档或其他可能在审核过程中更改的文档).
- 知情同意文件
- 所有研究工具的副本或链接, 如果使用的是受版权保护的乐器，还要进行版权清理
- 当且仅当提案涉及欺骗时，提供汇报材料的副本.
不完整的提案将在审查前退回给提议者，这将延迟审查过程. 简陋, 错误缠身的提案也将返回，所以请务必在提交之前校对您的提案.
提交你所有的表格 电子 to:
请确保 所有 您的提案材料将在一个电子邮件提交中集体发送, 否则，审查过程将被推迟.
评审程序的时间安排:
在标准的学术日历中，HSIRB委员会以滚动的方式审查提案. 考虑到我们从教师那里收到的大量建议, 荣誉学生, 其他本科生、研究生, 我们通常需要2-3周的时间来完成一个完整提案的初步审查. 请注意，提案可能不会在收到的当天发出以供审查. 在我们完全批准之前，许多提案通常需要一些编辑/修改，而修改过程通常会给审查过程增加一周以上的时间, 总周转时间为3-4周. 大多数提案将在1个月内得到全面审查, 但是提交的提案是不完整的, 有很多编辑错误, 或者，对于实质性的清晰度问题，可能需要更长的时间. 完成审查的时间范围在很大程度上取决于提案作者对任何请求的修订的响应速度.
在计划他们的研究项目时，提案人应该记住这个时间框架. 正在完成研究项目的学生必须密切关注，并在学期的前几周提交研究计划，以确保有足够的时间进行审查和修改. 荣誉学生应该确保他们的提案在他们计划进行研究之前提交. 建议可以在寒假和暑假期间提交, 但审查时间可能会延长，因为内部审查委员会成员并不总是在这些时间内立即进行审查.
一些有用的网站:
保护人类研究参与者
国立卫生研究院校外研究所
链接到PHRP在线课程
http://phrp.美国国立卫生Research院training.com/users/login.php
本在线课程旨在帮助参与设计和/或开展涉及人类受试者的研究的研究人员了解他们在保护研究受试者的权利和福利方面的义务. 课程材料呈现基本概念, 原则, 以及与保护研究参与者有关的问题. 在课程结束时, 参与者可以获得一个证书，证明他们已经复习了所有的课程材料.
完成本课程后，你应该能够:
- 描述人类受试者保护的历史和重要性
- 确定涉及人类受试者的研究活动
- 发现一个研究项目可能给参与者带来的风险
- 了解如何将研究项目带来的风险降到最低
- 描述需要为弱势群体提供的额外保护
- 了解国际研究应考虑的其他问题
- 描述招募研究参与者和获得知情同意的适当程序
- 确定监督人类受试者保护的不同委员会
- 了解研究设计在保护研究参与者方面的重要性
- 第一个模块考察了重要的历史事件，这些事件对我们今天对临床研究参与者的保护做出了贡献.
贝尔蒙特报告:国务卿办公室
保护人类的伦理原则和准则
研究对象，国家人体受试者保护委员会
生物医学和行为研究
http://www.美国卫生和公众服务部.gov / ohrp humansubjects /指导/贝尔蒙特.htm
什么是研究伦理 & 为什么它很重要?
作者:David B. 蕾斯尼克,J.D., Ph.D.
http://www.niehs.美国国立卫生Research院.gov/research/resources/bioethics/whatis/index.cfm
问题?
联系IRB执行委员会 hsirb@mimiandthelittles.com